Этическая и правовая сторона проведения клинических исследований

Обзор

Данная работа посвящена комплексному анализу этических и правовых вопросов, возникающих при организации и проведении клинических исследований. Рассматриваются основные принципы, регулирующие взаимодействие между исследователями, пациентами и фармацевтическими компаниями. Особое внимание уделяется вопросам информированного согласия, конфиденциальности данных и защиты прав участников.

Кому подойдёт

• Специалистам в области медицины и фармакологии
• Студентам медицинских вузов
• Юристам, специализирующимся на медицинском праве
• Исследователям, участвующим в клинических испытаниях

Ключевые особенности

• Язык: Русский
• Формат: Печатная книга
• Тематика: Медицина, право, этика

<hr>

Ethical and Legal Aspects of Clinical Trials

Overview

This work offers a comprehensive examination of the ethical and legal issues that arise during the organization and execution of clinical trials. It explores the fundamental principles governing the interactions between researchers, patients, and pharmaceutical companies. Particular attention is given to informed consent, data confidentiality, and the protection of participant rights.

Who it's for

• Medical and pharmaceutical professionals
• Medical students
• Lawyers specializing in medical law
• Researchers involved in clinical trials

Key features

• Language: Russian
• Format: Print book
• Subject: Medicine, law, ethics